1. పరిచయం
క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి ప్రధాన సవాలుగా ఉంది; ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా సామాజిక-ఆర్థిక పురోగతిని బలహీనపరుస్తుంది. క్యాన్సర్ రోగుల సంఖ్య 2008 సంవత్సరంలో 12.7 మిలియన్ల నుండి 2030 నాటికి 22.2 మిలియన్లకు పెరుగుతుందని అంచనా వేయబడింది. జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్‌ని సహాయం చేయడం ద్వారా క్యాన్సర్ ముప్పును ఎదుర్కోవడానికి స్కాలర్‌ల కమ్యూనికేషన్ పరిసరాలలో సౌకర్యవంతంగా ఉంచబడింది. ఈ సంక్లిష్ట వ్యాధికి అంతర్లీనంగా ఉన్న విధానాలపై నవల అంతర్దృష్టులను అందించడం ద్వారా నవల చికిత్సా వ్యూహాల అభివృద్ధి.
2. గ్రంథ పట్టిక సమాచారం
| జర్నల్ పేరు
|
జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ |
| భాష
|
ఆంగ్ల
|
| యాక్సెస్ రకం
|
అందరికి ప్రవేశం
|
| సమీక్ష రకం
|
పీర్ రివ్యూ (సింగిల్ బ్లైండ్)
|
| ప్రచురణ రకం
|
ఎలక్ట్రానిక్ వెర్షన్
|
| ప్రచురణకర్త
|
IOMC ప్రచురణకర్త
|
| జర్నల్ జారీ చేయబడింది
|
త్రైమాసిక
|
| విషయ వర్గం
|
ఫార్మకాలజీ
|
| ఆన్‌లైన్ చిరునామా
|
3. లక్ష్యం & పరిధి
జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ క్లినికల్ రీసెర్చ్‌కు సంబంధించిన అత్యధిక నాణ్యత గల కథనాలను ప్రచురించడానికి ప్రయత్నిస్తుంది, ఇవి అందరికీ ఉచితంగా అందుబాటులో ఉంటాయి. జర్నల్ యొక్క పరిధి డ్రగ్ డిజైన్, డ్రగ్ డిస్కవరీ, నేచురల్ ప్రొడక్ట్స్, ఫార్ములేషన్, పర్సనలైజ్డ్ మెడిసిన్, ఇన్ విట్రో మరియు వివోలో డ్రగ్ మాలిక్యూల్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరీక్షించడం, ఫార్మకోకైనటిక్స్, ఫార్మకోజెనోమిక్స్, అనలిటికల్ సైన్సెస్, నానోటెక్నాలజీ, థెరప్యూటిక్ అంశాలు, క్వాలిటీ కంట్రోల్, డ్రగ్స్ ఆప్టిమైజేషన్, మెడికల్ సేఫ్టీ మరియు ఫార్మాసిస్ట్ ఆప్టిమైజేషన్ వంటి అంశాలను కలిగి ఉంటుంది. ఔషధ అణువులు, నియంత్రణ శాస్త్రం అలాగే గణన విధానాలు
అత్యంత ప్రభావవంతమైన మరియు అసలైన కంటెంట్‌ను రూపొందించడానికి, యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ ఒక నిపుణుడు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్‌ను సేకరించింది, ప్రతి మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ని న్యాయబద్ధంగా, కానీ కఠినంగా పీర్-రివ్యూ ఉండేలా చూసే ప్రముఖ శాస్త్రవేత్తలు ఉన్నారు. సమర్పించిన అన్ని మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లపై నిర్ణయం జాతీయత, అకడమిక్ డిగ్రీ మరియు జర్నల్‌తో రచయిత యొక్క సంబంధం లేకుండా స్వతంత్రంగా తీసుకోబడుతుంది. ఆమోదం పొందిన సుమారు 7 రోజుల తర్వాత పేపర్‌లు ప్రచురించబడతాయి.
4. మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ల రకాలు
4.1 పరిశోధన
పరిశోధనా పత్రాలు నవల పరిశోధనలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. పరిశోధనా పత్రం అనేది రచయితలు చేసిన కొత్త అధ్యయనం యొక్క పద్ధతులు మరియు ఫలితాలను కలిగి ఉన్న జ్ఞానం యొక్క ప్రాధమిక మూలం. అధ్యయనం రకం భిన్నంగా ఉండవచ్చు (ఇది ఒక ప్రయోగం, సర్వే, ఇంటర్వ్యూ మొదలైనవి కావచ్చు), కానీ అన్ని సందర్భాల్లో, ముడి డేటాను రచయితలు సాధించారు మరియు విశ్లేషించారు మరియు ఆ విశ్లేషణ ఫలితాల నుండి తీర్మానాలు తీసుకోబడ్డాయి. పరిశోధనా వ్యాసాలు ఒక నిర్దిష్ట ఆకృతిని అనుసరిస్తాయి.
జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ పరిశోధన అధ్యయనం కోసం ఈ కంటెంట్ నిర్మాణాన్ని అనుసరిస్తుంది:
|
1 |
శీర్షిక |
|
2 |
అన్ని రచయితల సమాచారం (సంబంధిత రచయిత సంప్రదింపు వివరాలను తప్పక అందించాలి) |
|
3 |
నైరూప్య |
|
4 |
కీలకపదాలు |
|
5 |
పరిచయం |
|
6 |
ప్రయోగాత్మక విభాగం (మెటీరియల్స్ & పద్ధతులు) |
|
7 |
ఫలితాలు మరియు చర్చ |
|
8 |
ముగింపు |
|
9 |
గుర్తింపు |
|
10 |
రచయితల సహకారం |
|
11 |
ప్రయోజన వివాదం |
|
12 |
ప్రస్తావనలు |
4.2 చిన్న కమ్యూనికేషన్
లెక్సిస్ పబ్లిషర్ మరియు జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ ద్వారా షార్ట్ కమ్యూనికేషన్‌గా పరిగణించబడే సంక్షిప్త పరిశోధన పని. పరిశోధనా పత్రం వలె నిర్వచించబడిన షార్ట్ కమ్యూనికేషన్ యొక్క నిర్మాణం.
ముఖ్య గమనిక: క్లుప్తమైన మరియు తక్కువ డేటాతో ఒక మాన్యుస్క్రిప్ట్ అసలు పరిశోధనగా సమర్పించబడితే, సంపాదకీయ బోర్డులు ఆ కథనాన్ని సంక్షిప్త సంభాషణగా పరిగణించవచ్చు.
4.3 సమీక్ష
| 1 | శీర్షిక |
| 2 | మొత్తం రచయితల సమాచారం (సంబంధిత రచయిత సంప్రదింపు వివరాలను తప్పనిసరిగా అందించాలి) |
| 3 | నైరూప్య |
| 4 | కీలకపదాలు |
| 5 | పరిచయం |
| 6 | రివ్యూ ఎలిమెంట్స్ |
| 7 | ముగింపు |
| 8 | గుర్తింపు |
| 9
|
రచయితల సహకారం |
| 10
|
ప్రయోజన వివాదం |
| 11 | ప్రస్తావనలు |
4.4 మినీ సమీక్ష
మినీ రివ్యూ నిర్మాణం దాదాపుగా రివ్యూ పేపర్‌ని పోలి ఉంటుంది కానీ సాధారణంగా ఇది 2200 పద పరిమితితో సంక్షిప్తంగా ఉంటుంది.
4.5 కేసు నివేదిక
కేస్ రిపోర్ట్ అనేది ఒక నిర్దిష్ట రోగి యొక్క లక్షణాలు, సంకేతాలు, రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స మరియు ఫాలో-అప్ యొక్క పూర్తి నివేదిక. కేస్ రిపోర్ట్‌లు రోగి యొక్క డెమోగ్రాఫిక్ అవుట్‌లైన్‌ను కవర్ చేయగలవు, కానీ సాధారణంగా అసాధారణమైన లేదా నవల సంఘటనను వివరిస్తాయి. కొన్ని కేసు నివేదికలు గతంలో నివేదించబడిన కేసుల సాహిత్య సమీక్షను కూడా కలిగి ఉన్నాయి. జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ కేసు నివేదిక కోసం ఈ కంటెంట్ నిర్మాణాన్ని అనుసరిస్తుంది:
| 1
|
శీర్షిక |
| 2
|
అన్ని రచయితల సమాచారం (సంబంధిత రచయిత సంప్రదింపు వివరాలను తప్పక అందించాలి) |
| 3
|
నైరూప్య |
| 4
|
కీలకపదాలు |
| 5
|
పరిచయం |
| 6
|
కేసు ప్రదర్శన |
| 7
|
చర్చ |
| 8
|
ముగింపు |
| 9
|
గుర్తింపు |
| 10
|
రచయిత సహకారం |
| 11
|
ప్రయోజన వివాదం |
| 12
|
ప్రస్తావనలు |
5. ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ ఛార్జీలు (APC) :
IOMC పబ్లిషర్ స్వీయ-ఫైనాన్స్ మరియు ఏ సంస్థ/ప్రభుత్వం నుండి నిధులు పొందరు. అందువల్ల, జర్నల్ రచయితలు మరియు కొంతమంది విద్యా/కార్పొరేట్ స్పాన్సర్‌ల నుండి మేము స్వీకరించే ప్రాసెసింగ్ ఛార్జీల ద్వారా మాత్రమే పనిచేస్తుంది.
సగటు ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ సమయం (APT) 45 రోజులు
ప్రాథమిక ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ రుసుము లేదా మాన్యుస్క్రిప్ట్ నిర్వహణ ఖర్చు పైన పేర్కొన్న ధర ప్రకారం ఉంటుంది, మరోవైపు ఇది విస్తృతమైన సవరణ, రంగుల ప్రభావాలు, సంక్లిష్ట సమీకరణాలు, సంఖ్య యొక్క అదనపు పొడిగింపు ఆధారంగా మారవచ్చు. వ్యాసం యొక్క పేజీలు మొదలైనవి.
గమనిక: ఈ ప్రచురణ ఛార్జీలు ఆహ్వానించబడిన రచయితలకు కూడా వర్తిస్తాయి.
వేగవంతమైన ఎడిటోరియల్ ఎగ్జిక్యూషన్ మరియు రివ్యూ ప్రాసెస్ (ఫీ-రివ్యూ ప్రాసెస్):
జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్సెస్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ సాధారణ ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ రుసుము కాకుండా $99 అదనపు ప్రీపేమెంట్‌తో ఫాస్ట్ ఎడిటోరియల్ ఎగ్జిక్యూషన్ అండ్ రివ్యూ ప్రాసెస్ (FEE-రివ్యూ ప్రాసెస్)లో పాల్గొంటోంది. ఫాస్ట్ ఎడిటోరియల్ ఎగ్జిక్యూషన్ మరియు రివ్యూ ప్రాసెస్ అనేది కథనానికి సంబంధించిన ఒక ప్రత్యేక సేవ. సమీక్షకుడు. ఒక రచయిత సమర్పించినప్పటి నుండి 3 రోజులలో ప్రీ-రివ్యూ గరిష్టంగా వేగవంతమైన ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు మరియు సమీక్షకుడు గరిష్టంగా 5 రోజులలో సమీక్ష ప్రక్రియను పొందవచ్చు, ఆ తర్వాత 2 రోజులలో పునర్విమర్శ/ప్రచురణ జరుగుతుంది. హ్యాండ్లింగ్ ఎడిటర్ ద్వారా ఆర్టికల్ రివిజన్ కోసం నోటిఫై చేయబడితే, మునుపటి రివ్యూయర్ లేదా ప్రత్యామ్నాయ రివ్యూయర్ ద్వారా బాహ్య సమీక్ష కోసం మరో 5 రోజులు పడుతుంది.
మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ల అంగీకారం పూర్తిగా ఎడిటోరియల్ టీమ్ పరిశీలనలు మరియు స్వతంత్ర పీర్-రివ్యూను నిర్వహించడం ద్వారా నడపబడుతుంది, సాధారణ పీర్-రివ్యూడ్ పబ్లికేషన్ లేదా వేగవంతమైన సంపాదకీయ సమీక్ష ప్రక్రియకు మార్గం లేకుండా అత్యున్నత ప్రమాణాలు నిర్వహించబడతాయని నిర్ధారిస్తుంది. శాస్త్రీయ ప్రమాణాలకు కట్టుబడి ఉండటానికి హ్యాండ్లింగ్ ఎడిటర్ మరియు ఆర్టికల్ కంట్రిబ్యూటర్ బాధ్యత వహిస్తారు. కథనం తిరస్కరించబడినా లేదా ప్రచురణ కోసం ఉపసంహరించబడినా కూడా $99 కథనం FEE-సమీక్ష ప్రక్రియ వాపసు చేయబడదు.
సంబంధిత రచయిత లేదా సంస్థ/సంస్థ మాన్యుస్క్రిప్ట్ FEE-రివ్యూ ప్రాసెస్ చెల్లింపు చేయడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. అదనపు రుసుము-సమీక్ష ప్రక్రియ చెల్లింపు వేగవంతమైన సమీక్ష ప్రాసెసింగ్ మరియు శీఘ్ర సంపాదకీయ నిర్ణయాలను కవర్ చేస్తుంది మరియు సాధారణ కథన ప్రచురణ ఆన్‌లైన్ ప్రచురణ కోసం వివిధ ఫార్మాట్‌లలో తయారీని కవర్ చేస్తుంది, HTML, XML మరియు PDF వంటి అనేక శాశ్వత ఆర్కైవ్‌లలో పూర్తి-వచన చేరికను సురక్షితం చేస్తుంది, మరియు వివిధ ఇండెక్సింగ్ ఏజెన్సీలకు ఫీడింగ్.
6. పబ్లికేషన్ ఎథిక్స్
పబ్లికేషన్ ఎథిక్స్ సంబంధిత సమాచారం కోసం దయచేసి పబ్లికేషన్ ఎథిక్స్ & మాల్‌ప్రాక్టీస్ స్టేట్‌మెంట్‌ని సందర్శించండి
7. మెడికల్ ఎథిక్స్
7.1 సమ్మతి తెలియజేసారు
సాధారణంగా, సమాచార సమ్మతి రచయితలు చట్టబద్ధంగా వారి స్వంత నిర్ణయాలు తీసుకోగలరని ఊహిస్తుంది. సమాచార సమ్మతి జరగాలంటే, ఇవ్వబడిన సమాచారాన్ని అర్థం చేసుకోవాలి. సమాచార సమ్మతి ప్రక్రియ అనేది రోగులకు కొనసాగుతున్న వివరణలను అందించడానికి ఉద్దేశించబడింది, ఇది క్లినికల్ ట్రయల్‌ను ప్రారంభించాలా లేదా కొనసాగించాలా వద్దా అనే దానిపై సమాచారం తీసుకోవడంలో వారికి సహాయపడుతుంది. విచారణకు ముందు, సమయంలో మరియు తర్వాత పరిశోధన బృందం మరియు ఇతర వైద్య సిబ్బందితో వారి రోజువారీ పరస్పర చర్య మరియు చర్చలు ఈ ప్రక్రియలో అత్యంత ముఖ్యమైన భాగం. ఈ సంభాషణను ప్రారంభించడానికి సమ్మతి ఫారమ్ గొప్ప సాధనం. రోగులు అతని/ఆమె కోసం ఉత్తమ నిర్ణయం తీసుకోగలిగేలా మరియు అధ్యయనంలో నమోదు చేయాలా లేదా ఉండాలా వద్దా అనే విషయాన్ని వారు స్వేచ్ఛగా ఎంచుకోగలరని నిర్ధారించుకోవడానికి ఇదంతా జరుగుతుంది. ఈ సమాచారంలో ఎక్కువ భాగం సమ్మతి ఫారమ్‌లోనే ఉండవచ్చు, పెనాల్టీ లేకుండా వారు ఎప్పుడైనా అధ్యయనం నుండి వైదొలగవచ్చని కూడా ఇది క్రమం తప్పకుండా వివరిస్తుంది. క్లినికల్ ట్రయల్‌కు ముందు, సమయంలో మరియు తర్వాత కూడా, రోగులకు ప్రశ్నలు అడగడానికి మరియు వారి ఆందోళనలను తెలియజేయడానికి అవకాశం ఉంటుంది. క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం సమాచార సమ్మతి పరిశోధన ఉన్నంత కాలం మరియు తర్వాత కూడా కొనసాగుతుంది. లెక్సిస్ప్లిషర్ మరియు జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ అండ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ కూడా హెల్సింకి యొక్క WMA డిక్లరేషన్‌ను ధృవీకరించింది మరియు అనుసరించింది - మానవ విషయాలతో కూడిన వైద్య పరిశోధన కోసం నైతిక సూత్రాలు.
7.2 FDA (ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) ఆమోదం
ఫెడరల్ ఫుడ్, డ్రగ్ మరియు కాస్మెటిక్ యాక్ట్ అనేది US యొక్క ప్రాథమిక ఆహారం మరియు ఔషధ చట్టం, అనేక పునర్విమర్శలతో, ఇది ప్రపంచంలోనే ఈ రకమైన అత్యంత విస్తృతమైన చట్టం. ఆహారాలు స్వచ్ఛమైనవి మరియు ఆరోగ్యకరమైనవి, తినడానికి సురక్షితమైనవి మరియు ఆరోగ్యకరమైన పరిస్థితులలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయని వినియోగదారుకు భరోసా ఇవ్వడానికి చట్టం ప్రణాళిక చేయబడింది; మందులు మరియు పరికరాలు వాటి ప్రతిపాదిత ఉపయోగాల కోసం సురక్షితమైనవి మరియు ప్రభావవంతమైనవి; సౌందర్య సాధనాలు సురక్షితమైనవి మరియు తగిన పదార్థాలతో తయారు చేయబడతాయి; మరియు అన్ని లేబులింగ్ మరియు ప్యాకేజింగ్ నిజం, సమాచారం మరియు మోసపూరితం కాదు. మానవులపై వైద్య అధ్యయనాల కోసం రచయితలు FDA ఆమోదించిన ఉత్పత్తులను మాత్రమే ఉపయోగించాలి.