1. పరిచయం
క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి ప్రధాన సవాలుగా ఉంది; ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా సామాజిక-ఆర్థిక పురోగతిని బలహీనపరుస్తుంది. క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న రోగుల సంఖ్య 2008లో 12.7 మిలియన్ల నుండి 2030 నాటికి 22.2 మిలియన్లకు పెరుగుతుందని అంచనా వేయబడింది. ఈ వ్యాధికి సంబంధించిన సంక్లిష్టమైన అంతర్దృష్టిని అందించడం ద్వారా నవల చికిత్సా విధానాలను అభివృద్ధి చేయడం ద్వారా క్యాన్సర్ ముప్పును ఎదుర్కోవడంలో సహాయపడటానికి యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ యూనివర్సిటీ ఆంకాలజీని స్కాలర్లీ కమ్యూనికేషన్ పరిసరాలలో సౌకర్యవంతంగా ఉంచారు.
ఆన్లైన్ మాన్యుస్క్రిప్ట్ సమర్పణకు నేరుగా కథనాలను సమర్పించమని రచయితలు అభ్యర్థించబడ్డారు: ఆన్లైన్ సమర్పణ వ్యవస్థ
మీరు మీ కాగితాన్ని ఈ ఇమెయిల్కి అటాచ్మెంట్గా సమర్పించవచ్చు: manuscripts@iomcworld.org
2. గ్రంథ పట్టిక సమాచారం
జర్నల్ పేరు | యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ |
భాష | ఆంగ్ల |
యాక్సెస్ రకం | అందరికి ప్రవేశం |
సమీక్ష రకం | పీర్ రివ్యూ (సింగిల్ బ్లైండ్) |
ప్రచురణ రకం | ఎలక్ట్రానిక్ వెర్షన్ |
ప్రచురణకర్త | లెక్సిపబ్లిషర్ |
జర్నల్ జారీ చేయబడింది | త్రైమాసిక |
విషయ వర్గం | ఆంకాలజీ |
3. లక్ష్యాలు & పరిధి
యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ క్లినికల్ రీసెర్చ్కు సంబంధించిన అత్యధిక నాణ్యత గల కథనాలను ప్రచురించడానికి కృషి చేస్తుంది, ఇది ఒకరికి మరియు అందరికీ ఉచితంగా అందుబాటులో ఉంటుంది. జర్నల్ యొక్క పరిధి క్యాన్సర్ జీవశాస్త్రం, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్, క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీ, కెమోథెరపీ, క్యాన్సర్ రేడియాలజీ, థెరప్యూటిక్ క్యాన్సర్, క్యాన్సర్ పాథాలజీ, సర్జికల్ ఆంకాలజీ, రేడియేషన్ ఆంకాలజీ, క్యాన్సర్ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స, ఎముక మజ్జ మార్పిడి మొదలైన అంశాలతో సహా ఉంటుంది.
అత్యంత ప్రభావవంతమైన మరియు అసలైన కంటెంట్ను రూపొందించడానికి, యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ ఒక నిపుణుడు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ను సేకరించింది, ప్రతి మాన్యుస్క్రిప్ట్ని న్యాయబద్ధంగా, కానీ కఠినంగా పీర్-రివ్యూ ఉండేలా చూసే ప్రముఖ శాస్త్రవేత్తలు ఉన్నారు. సమర్పించిన అన్ని మాన్యుస్క్రిప్ట్లపై నిర్ణయం జాతీయత, అకడమిక్ డిగ్రీ మరియు జర్నల్తో రచయితకు ఉన్న సంబంధంతో సంబంధం లేకుండా తీసుకోబడుతుంది. ఆమోదం పొందిన సుమారు 7 రోజుల తర్వాత పేపర్లు ప్రచురించబడతాయి.
4. మాన్యుస్క్రిప్ట్ల రకాలు
4.1 పరిశోధన
పరిశోధనా పత్రాలు నవల పరిశోధనలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. పరిశోధనా పత్రం అనేది రచయితలు చేసిన కొత్త అధ్యయనం యొక్క పద్ధతులు మరియు ఫలితాలను కలిగి ఉన్న జ్ఞానం యొక్క ప్రాధమిక మూలం. అధ్యయనం రకం భిన్నంగా ఉండవచ్చు (ఇది ఒక ప్రయోగం, సర్వే, ఇంటర్వ్యూ మొదలైనవి కావచ్చు), కానీ అన్ని సందర్భాల్లో, ముడి డేటాను రచయితలు సాధించారు మరియు విశ్లేషించారు మరియు ఆ విశ్లేషణ ఫలితాల నుండి ముగింపులు తీసుకోబడ్డాయి. పరిశోధనా వ్యాసాలు ఒక నిర్దిష్ట ఆకృతిని అనుసరిస్తాయి.
యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ పరిశోధన అధ్యయనం కోసం ఈ కంటెంట్ నిర్మాణాన్ని అనుసరిస్తుంది:
1 | శీర్షిక |
2 |
మొత్తం రచయితల సమాచారం |
3 | నైరూప్య |
4 | కీలకపదాలు |
5 | పరిచయం |
6 | ప్రయోగాత్మక విభాగం (మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతి) |
7 | ఫలితాలు మరియు చర్చ |
8 | ముగింపు |
9 | గుర్తింపు |
10 | రచయితల సహకారం |
11 | ప్రయోజన వివాదం |
12 | ప్రస్తావనలు |
4.2 చిన్న కమ్యూనికేషన్
లెక్సిస్ పబ్లిషర్ మరియు యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ ద్వారా సంక్షిప్త పరిశోధన పనిని షార్ట్ కమ్యూనికేషన్గా పరిగణించారు. పరిశోధనా పత్రం వలె నిర్వచించబడిన షార్ట్ కమ్యూనికేషన్ యొక్క నిర్మాణం.
ముఖ్య గమనిక: క్లుప్తమైన మరియు తక్కువ డేటాతో ఒక మాన్యుస్క్రిప్ట్ అసలు పరిశోధనగా సమర్పించబడితే, సంపాదకీయ బోర్డులు ఆ కథనాన్ని సంక్షిప్త సంభాషణగా పరిగణించవచ్చు.
4.3 సమీక్ష
సమీక్ష కథనాలు ఎక్కువగా జర్నల్ యొక్క థీమ్కు అనుగుణంగా ఉన్న ద్వితీయ డేటా ఆధారంగా వ్రాయబడతాయి. అవి క్లుప్తంగా ఉంటాయి, అయితే సంబంధిత సబ్జెక్ట్కి సంబంధించిన నిర్దిష్ట అంశంపై క్లిష్టమైన చర్చలు. సమీక్షలు సాధారణంగా 300 పదాలు మరియు కొన్ని కీలక పదాల సంక్షిప్త సారాంశంతో సమస్య యొక్క ప్రకటనతో ప్రారంభమవుతాయి. సమీక్షల యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం అధునాతన అంశాల యొక్క క్రమబద్ధమైన మరియు గణనీయమైన కవరేజీని అందించడం, గుర్తించబడిన విషయాలలో అభివృద్ధి యొక్క మూల్యాంకనాలు మరియు/లేదా అభివృద్ధి చెందుతున్న జ్ఞానం యొక్క క్లిష్టమైన అంచనాలు. యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ సమీక్ష కోసం ఈ కంటెంట్ నిర్మాణాన్ని అనుసరిస్తుంది:
1 | శీర్షిక |
2 | మొత్తం రచయితల సమాచారం (సంబంధిత రచయిత సంప్రదింపు వివరాలు తప్పనిసరిగా అందించాలి) |
3 | నైరూప్య |
4 | కీలకపదాలు |
5 | పరిచయం |
6 | రివ్యూ ఎలిమెంట్స్ |
7 | ముగింపు |
8 | గుర్తింపు |
9 | రచయితల సహకారం |
10 | ప్రయోజన వివాదం |
11 | ప్రస్తావనలు |
4.4 మినీ సమీక్ష
మినీ రివ్యూ నిర్మాణం దాదాపుగా రివ్యూ పేపర్ని పోలి ఉంటుంది కానీ సాధారణంగా ఇది 2200 పద పరిమితితో సంక్షిప్తంగా ఉంటుంది.
4.5 కేసు నివేదిక
కేస్ రిపోర్ట్ అనేది ఒక నిర్దిష్ట రోగి యొక్క లక్షణాలు, సంకేతాలు, రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స మరియు ఫాలో-అప్ యొక్క పూర్తి నివేదిక. కేస్ రిపోర్ట్లు రోగి యొక్క డెమోగ్రాఫిక్ అవుట్లైన్ను కవర్ చేయగలవు, కానీ సాధారణంగా అసాధారణమైన లేదా నవల సంఘటనను వివరిస్తాయి. కొన్ని కేసు నివేదికలు గతంలో నివేదించబడిన కేసుల సాహిత్య సమీక్షను కూడా కలిగి ఉంటాయి. యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ కేసు నివేదిక కోసం ఈ కంటెంట్ నిర్మాణాన్ని అనుసరిస్తుంది:
1 | శీర్షిక |
2 | మొత్తం రచయితల సమాచారం (సంబంధిత రచయిత సంప్రదింపు వివరాలు తప్పనిసరిగా అందించాలి) |
3 | నైరూప్య |
4 | కీలకపదాలు |
5 | పరిచయం |
6 | కేసు ప్రదర్శన |
7 | చర్చ |
8 | ముగింపు |
9 | గుర్తింపు |
10 | రచయితల సహకారం |
11 | ప్రయోజన వివాదం |
12 | ప్రస్తావనలు |
5. ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ ఛార్జీలు
ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ ఛార్జీలు (APC):
సగటు ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ సమయం (APT) 45 రోజులు
లెక్సిస్ పబ్లిషర్ స్వయం-ఆర్థిక సంస్థ మరియు ఏ సంస్థ/ప్రభుత్వం నుండి నిధులు పొందదు. అందువల్ల, జర్నల్ రచయితలు మరియు కొంతమంది విద్యా/కార్పొరేట్ స్పాన్సర్ల నుండి మేము స్వీకరించే ప్రాసెసింగ్ ఛార్జీల ద్వారా మాత్రమే పనిచేస్తుంది.
ప్రాథమిక ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ రుసుము లేదా మాన్యుస్క్రిప్ట్ నిర్వహణ ఖర్చు పైన పేర్కొన్న ధర ప్రకారం ఉంటుంది, మరోవైపు ఇది విస్తృతమైన సవరణ, రంగుల ప్రభావాలు, సంక్లిష్ట సమీకరణాలు, సంఖ్య యొక్క అదనపు పొడిగింపు ఆధారంగా మారవచ్చు. వ్యాసం యొక్క పేజీలు మొదలైనవి.
గమనిక: ఈ ప్రచురణ ఛార్జీలు ఆహ్వానించబడిన రచయితలకు కూడా వర్తిస్తాయి.
వేగవంతమైన ఎడిటోరియల్ ఎగ్జిక్యూషన్ మరియు రివ్యూ ప్రాసెస్ (ఫీ-రివ్యూ ప్రాసెస్):
యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ ఫాస్ట్ ఎడిటోరియల్ ఎగ్జిక్యూషన్ అండ్ రివ్యూ ప్రాసెస్ (FEE-రివ్యూ ప్రాసెస్)లో సాధారణ ఆర్టికల్ ప్రాసెసింగ్ ఫీజు కాకుండా $99 అదనపు ప్రీపేమెంట్తో పాల్గొంటున్నారు. ఫాస్ట్ ఎడిటోరియల్ ఎగ్జిక్యూషన్ మరియు రివ్యూ ప్రాసెస్ అనేది కథనం కోసం ఒక ప్రత్యేక సేవ, ఇది హ్యాండ్లింగ్ ఎడిటర్ నుండి ప్రీ-రివ్యూ దశలో వేగవంతమైన ప్రతిస్పందనను అలాగే సమీక్షకుడి నుండి సమీక్షను పొందేలా చేస్తుంది. ఒక రచయిత సమర్పించినప్పటి నుండి 3 రోజులలో ప్రీ-రివ్యూ గరిష్టంగా వేగవంతమైన ప్రతిస్పందనను పొందవచ్చు మరియు సమీక్షకుడు గరిష్టంగా 5 రోజులలో సమీక్ష ప్రక్రియను పొందవచ్చు, ఆ తర్వాత 2 రోజులలో పునర్విమర్శ/ప్రచురణ జరుగుతుంది. హ్యాండ్లింగ్ ఎడిటర్ ద్వారా ఆర్టికల్ రివిజన్ కోసం నోటిఫై చేయబడితే, మునుపటి రివ్యూయర్ లేదా ప్రత్యామ్నాయ రివ్యూయర్ ద్వారా బాహ్య సమీక్ష కోసం మరో 5 రోజులు పడుతుంది.
మాన్యుస్క్రిప్ట్ల అంగీకారం పూర్తిగా ఎడిటోరియల్ టీమ్ పరిశీలనలు మరియు స్వతంత్ర పీర్-రివ్యూను నిర్వహించడం ద్వారా నడపబడుతుంది, సాధారణ పీర్-రివ్యూడ్ పబ్లికేషన్ లేదా వేగవంతమైన సంపాదకీయ సమీక్ష ప్రక్రియకు మార్గం లేకుండా అత్యున్నత ప్రమాణాలు నిర్వహించబడతాయని నిర్ధారిస్తుంది. శాస్త్రీయ ప్రమాణాలకు కట్టుబడి ఉండటానికి హ్యాండ్లింగ్ ఎడిటర్ మరియు ఆర్టికల్ కంట్రిబ్యూటర్ బాధ్యత వహిస్తారు. కథనం తిరస్కరించబడినా లేదా ప్రచురణ కోసం ఉపసంహరించబడినా కూడా $99 కథనం FEE-సమీక్ష ప్రక్రియ వాపసు చేయబడదు.
సంబంధిత రచయిత లేదా సంస్థ/సంస్థ మాన్యుస్క్రిప్ట్ FEE-రివ్యూ ప్రాసెస్ చెల్లింపు చేయడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. అదనపు రుసుము-సమీక్ష ప్రక్రియ చెల్లింపు వేగవంతమైన సమీక్ష ప్రాసెసింగ్ మరియు శీఘ్ర సంపాదకీయ నిర్ణయాలను కవర్ చేస్తుంది మరియు సాధారణ కథన ప్రచురణ ఆన్లైన్ ప్రచురణ కోసం వివిధ ఫార్మాట్లలో తయారీని కవర్ చేస్తుంది, HTML, XML మరియు PDF వంటి అనేక శాశ్వత ఆర్కైవ్లలో పూర్తి-వచన చేరికను సురక్షితం చేస్తుంది, మరియు వివిధ ఇండెక్సింగ్ ఏజెన్సీలకు ఫీడింగ్.
6. పబ్లికేషన్ ఎథిక్స్
7. మెడికల్ ఎథిక్స్
7.1 సమ్మతి తెలియజేసారు
సాధారణంగా, సమాచార సమ్మతి రచయితలు చట్టబద్ధంగా వారి స్వంత నిర్ణయాలు తీసుకోగలరని ఊహిస్తుంది. సమాచార సమ్మతి జరగాలంటే, ఇవ్వబడిన సమాచారాన్ని అర్థం చేసుకోవాలి. సమాచార సమ్మతి ప్రక్రియ అనేది రోగులకు కొనసాగుతున్న వివరణలను అందించడానికి ఉద్దేశించబడింది, ఇది క్లినికల్ ట్రయల్ను ప్రారంభించాలా లేదా కొనసాగించాలా వద్దా అనే దానిపై సమాచారం తీసుకోవడంలో వారికి సహాయపడుతుంది. విచారణకు ముందు, సమయంలో మరియు తర్వాత పరిశోధన బృందం మరియు ఇతర వైద్య సిబ్బందితో వారి రోజువారీ పరస్పర చర్య మరియు చర్చలు ఈ ప్రక్రియలో అత్యంత ముఖ్యమైన భాగం. ఈ సంభాషణను ప్రారంభించడానికి సమ్మతి ఫారమ్ గొప్ప సాధనం. రోగులు అతని/ఆమె కోసం ఉత్తమ నిర్ణయం తీసుకోగలిగేలా మరియు అధ్యయనంలో నమోదు చేయాలా లేదా ఉండాలా వద్దా అనే విషయాన్ని వారు స్వేచ్ఛగా ఎంచుకోగలరని నిర్ధారించుకోవడానికి ఇదంతా జరుగుతుంది. ఈ సమాచారంలో ఎక్కువ భాగం సమ్మతి ఫారమ్లోనే ఉండవచ్చు, పెనాల్టీ లేకుండా వారు ఎప్పుడైనా అధ్యయనం నుండి వైదొలగవచ్చని కూడా ఇది క్రమం తప్పకుండా వివరిస్తుంది. క్లినికల్ ట్రయల్కు ముందు, సమయంలో మరియు తర్వాత కూడా, రోగులకు ప్రశ్నలు అడగడానికి మరియు వారి ఆందోళనలను తెలియజేయడానికి అవకాశం ఉంటుంది. క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం సమాచార సమ్మతి పరిశోధన ఉన్నంత కాలం మరియు తర్వాత కూడా కొనసాగుతుంది. లెక్సిస్పబ్లిషర్ మరియు యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ కూడా హెల్సింకి యొక్క WMA ప్రకటనను ధృవీకరించారు మరియు అనుసరించారు - మానవ విషయాలతో కూడిన వైద్య పరిశోధన కోసం నైతిక సూత్రాలు.
7.2 FDA (ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) ఆమోదం
ఫెడరల్ ఫుడ్, డ్రగ్ మరియు కాస్మెటిక్ యాక్ట్ అనేది US యొక్క ప్రాథమిక ఆహారం మరియు ఔషధ చట్టం, అనేక పునర్విమర్శలతో, ఇది ప్రపంచంలోనే ఈ రకమైన అత్యంత విస్తృతమైన చట్టం. ఆహారాలు స్వచ్ఛమైనవి మరియు ఆరోగ్యకరమైనవి, తినడానికి సురక్షితమైనవి మరియు ఆరోగ్యకరమైన పరిస్థితులలో ఉత్పత్తి చేయబడతాయని వినియోగదారుకు భరోసా ఇవ్వడానికి చట్టం ప్రణాళిక చేయబడింది; మందులు మరియు పరికరాలు వాటి ప్రతిపాదిత ఉపయోగాల కోసం సురక్షితమైనవి మరియు ప్రభావవంతమైనవి; సౌందర్య సాధనాలు సురక్షితమైనవి మరియు తగిన పదార్థాలతో తయారు చేయబడతాయి; మరియు అన్ని లేబులింగ్ మరియు ప్యాకేజింగ్ నిజం, సమాచారం మరియు మోసపూరితం కాదు. మానవులపై వైద్య అధ్యయనాల కోసం రచయితలు FDA ఆమోదించిన ఉత్పత్తులను మాత్రమే ఉపయోగించాలి.
7.3 వైద్య పరిశోధనలలో జంతువులు
జంతు నమూనాలతో కూడిన ప్రయోగాల కోసం రచయితలు సంబంధిత జాతీయ లేదా అంతర్జాతీయ సంస్థల నుండి అనుమతి తీసుకోవాలి. మాన్యుస్క్రిప్ట్తో పాటు ఆమోద లేఖ కాపీని తప్పనిసరిగా సమర్పించాలి లేదా అసలు మాన్యుస్క్రిప్ట్లో స్పష్టంగా పేర్కొనాలి.
8. రచయితల సహకారం
కంట్రిబ్యూషన్ స్టేట్మెంట్ రచయిత యొక్క ఆర్డర్ కోసం అందుబాటులో ఉన్న ధృవీకరణను అందిస్తుంది మరియు ఇది నివేదించబడిన ఫలితాలకు అకడమిక్ కంట్రిబ్యూషన్లకు సరైన క్రెడిట్ను కూడా కేటాయిస్తుంది. పెద్ద పరిశోధనా బృందాలు లేదా కంపెనీలోని బహుళ విభాగాలు సహకార పరిశోధనలో పాల్గొంటున్నప్పుడు ఇది చాలా ముఖ్యం.
రచయితల సహకారం యొక్క నమూనా క్రింద ఇవ్వబడింది:
రచయిత X అన్ని ట్రయల్స్లో సహకరించారు, డేటా-విశ్లేషణను సమన్వయం చేశారు మరియు మాన్యుస్క్రిప్ట్ రాయడానికి సహకరించారు.
రచయిత Y పద్ధతులు మరియు ప్రయోగాత్మక విభాగానికి అనుగుణంగా ఉన్నారు.
రచయిత Z పరిశోధన వ్యూహాన్ని రూపొందించారు మరియు అధ్యయనాన్ని సిద్ధం చేశారు.
9. రచయితత్వ మార్పులు
సమర్పణ సమయంలో సంబంధిత రచయిత తప్పనిసరిగా రచయిత వివరాలను ప్రకటించాలి. సమర్పణ తర్వాత రచయితలను చేర్చడం లేదా తీసివేయడం సాధారణంగా సాధ్యం కాదు. మేము COPE రచయిత మార్గదర్శకాన్ని చదవమని రచయితలను సిఫార్సు చేసాము: publicationethics . రచయితల మార్పులకు సంబంధించిన ప్రశ్నల కోసం రచయితలు నేరుగా సంపాదకీయ కార్యాలయాన్ని సంప్రదించవచ్చు.
10. ఆసక్తి సంఘర్షణ
ఆసక్తి యొక్క సంఘర్షణ (COI) అనేది ఒక వ్యక్తి లేదా సంస్థ అనేక ప్రయోజనాలలో (ఆర్థిక, భావోద్వేగ లేదా ఇతరత్రా) పాలుపంచుకునే స్థితి, వీటిలో ఒకటి వ్యక్తి లేదా సంస్థ యొక్క ప్రేరణను పాడుచేయవచ్చు. ఆసక్తుల సంఘర్షణ సంభవించడం అనుచితం సంభవించడం నుండి స్వతంత్రంగా ఉంటుంది. మా మార్గదర్శకాల ప్రకారం, కవర్ లెటర్లో లేదా మాన్యుస్క్రిప్ట్ చివరిలో “ఆసక్తి వైరుధ్యం” విభాగంలో ఏదైనా ఆర్థిక లేదా ఇతర ఆసక్తులు సంభావ్య సంఘర్షణకు దారితీస్తే రచయితలందరూ ప్రకటించాలి. ఆసక్తి విభేదాలు లేకుంటే, రచయితలు మాన్యుస్క్రిప్ట్లో పేర్కొనాలి.
11. శీర్షిక పేజీ
శీర్షిక పేజీలో రచయిత యొక్క మొత్తం సమాచారం (మొదటి పేరు, చివరి పేరు, ఇమెయిల్ చిరునామా మరియు సంబంధిత రచయిత వంటివి) క్రమబద్ధంగా ఉండాలి. అలాగే పూర్తి పరిశోధన శీర్షికను శీర్షిక పేజీలో పేర్కొనాలి.
12. మాన్యుస్క్రిప్ట్ ముఖ్యాంశాలు
ముఖ్యాంశాలు ప్రధాన ఫలితాలను తెలియజేసే ముఖ్యమైన అంశాలు మరియు పాఠకులకు పేపర్ యొక్క వేగవంతమైన వచన అవలోకనాన్ని అందిస్తాయి. ఈ పాయింట్లు పరిశోధన యొక్క సారాంశాన్ని వివరిస్తాయి (ఉదా. ఫలితాలు లేదా ముగింపులు) మరియు దాని గురించి విలక్షణమైన వాటిని హైలైట్ చేస్తాయి. ముఖ్యాంశాల నమూనా: 1. ఉత్ప్రేరకం మరియు టియో 2 నానోపార్టికల్స్ను మాడిఫైయర్గా
ఉపయోగించడం ద్వారా బయోసెన్సర్ను రూపొందించడం పని యొక్క లక్ష్యం 2. టియో 2 నానోపార్టికల్స్ యొక్క మంచి శోషణ మరియు వాహకత ఎలెక్ట్రోకెమికల్ డిటెక్టింగ్ను గణనీయంగా మెరుగుపరిచింది 3. బయోసెన్సర్ తక్కువ ఉత్పాదక పరిమితి వంటి అనేక ప్రయోజనాలను ప్రదర్శించింది. యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ ఆంకాలజీ.
13. అనుబంధ పదార్థాలు
ఒక పేపర్ ప్రచురించబడినప్పుడు, సప్లిమెంటరీ మెటీరియల్స్ ప్రధాన పేపర్ html పేజీ నుండి లింక్ చేయబడతాయి మరియు లెక్సిస్ పబ్లికేషన్ మరియు యూరోపియన్ జర్నల్ ఆఫ్ అంకాలజీలో సప్లిమెంటరీ మెటీరియల్స్గా స్పష్టంగా గుర్తించబడతాయి. కాగితంపై వర్తించే అదే DOIని ఉపయోగించి వాటిని ఉదహరించవచ్చు. సప్లిమెంటరీ మెటీరియల్లు ఐచ్ఛికం మరియు సాధారణంగా రిఫరీ చేయబడవు, కానీ రిఫరీలు లేదా ఎడిటర్ కొన్ని అనవసరమైన అనుబంధ పదార్థాలను తీసివేయడం లేదా ప్రధాన వచనం నుండి సప్లిమెంటరీ మెటీరియల్లకు అంశాలను తరలించడం వంటి మార్పులను సిఫారసు చేయవచ్చు. సప్లిమెంటరీ మెటీరియల్లను ఈ సూచనలకు అనుగుణంగా సవరించవచ్చు మరియు సవరించిన మాన్యుస్క్రిప్ట్తో పాటు మళ్లీ సమర్పించవచ్చు. కాగితాన్ని ప్రచురణ కోసం ఆమోదించిన తర్వాత, ఒక అంశాన్ని తొలగించడానికి బలమైన కారణం కనుగొనబడితే తప్ప సప్లిమెంటరీ మెటీరియల్లను మార్చలేరు.
14. గ్రాఫికల్ సారాంశం
గ్రాఫికల్ సారాంశం కాగితం యొక్క విధానపరమైన కంటెంట్లో భాగంగా పరిగణించబడుతుంది మరియు దానిని అందించడం, కాగితం సమర్పణ ప్రక్రియలో ఐచ్ఛికం. గ్రాఫికల్ అబ్స్ట్రాక్ట్ తప్పనిసరిగా మీ పేపర్లోని కంటెంట్కి సంక్షిప్త, సచిత్ర ప్రతిబింబంగా ఉండాలి. మేము సిఫార్సు చేసాము: ఇమేజ్ స్పెసిఫికేషన్లు కొలతలు: 1000x400 ఫైల్ రకాలు: JPG, JPEG, TIFF, PNG, GIF, Word, PS, EPS, PPT మరియు BMP సిఫార్సు చేయబడిన ఫైల్ పరిమాణం: 600 KB కంటే తక్కువ. ఇమేజ్-మాత్రమే గ్రాఫికల్ సారాంశాల కోసం, దయచేసి ఫైల్ను లేబుల్ చేయండి: గ్రాఫికల్ అబ్స్ట్రాక్ట్.
15. సమర్పణ ప్రమాణాలు
15.1 సమర్పణ పద్ధతి
రచయితలు మాన్యుస్క్రిప్ట్లను ఇ-మెయిల్ అటాచ్మెంట్గా manuscripts@iomcworld.org కి సమర్పించాలి
15.2 మాన్యుస్క్రిప్ట్ తయారీ
ప్రచురణకర్త సూచించిన క్రింది ఫార్మాట్ ప్రకారం మాన్యుస్క్రిప్ట్లను సిద్ధం చేయాలి:
కంటెంట్ ఫాంట్ | 10 టైమ్స్ న్యూ రోమన్ |
గీతల మధ్య దూరం | 2 సెం.మీ |
శీర్షిక మరియు ఫాంట్ (పట్టికలు, బొమ్మలు మరియు రేఖాచిత్రాలు) | 7 మరియు ఏరియల్ BOLD |
పట్టికలు |
క్లియర్, సవరించదగిన ఫార్మాట్లు (చిత్రాల ఆకృతిలో పట్టికలు ఆమోదయోగ్యం కాదు.) |
బొమ్మలు |
క్లియర్, హై రిజల్యూషన్, ఎడిటబుల్ ఫార్మాట్లు (బొమ్మలు అధిక నాణ్యత కలిగి ఉండాలి) |
సమీకరణాలు |
క్లియర్, సవరించదగిన ఫార్మాట్లు (చిత్రాల ఆకృతిలో సమీకరణాలు ఆమోదయోగ్యం కాదు మరియు సమీకరణాలను సాఫ్ట్వేర్తో గీయాలి మరియు సంఖ్యలతో ఉండాలి.) |
15.2.8 ఉపవిభాగం - సంఖ్యా విభాగాలు
మాన్యుస్క్రిప్ట్ను స్పష్టంగా నిర్వచించిన మరియు సంఖ్యా విభాగాలుగా విభజించాలి. కింది విధంగా ఉపవిభాగాలు కూడా లెక్కించబడాలి:
ఏదైనా ఉపవిభాగానికి స్వల్పకాలిక శీర్షిక ఇవ్వవచ్చు. ప్రతి శీర్షిక దాని స్వంత ప్రత్యేక లైన్లో కనిపించాలి.
గమనిక: సెక్షన్ నంబరింగ్లో సారాంశాన్ని చేర్చకూడదు.
15.2.9 మాన్యుస్క్రిప్ట్ ముఖ్యమైన మూలకం లక్షణాలు
15.2.9.1. శీర్షిక
శీర్షిక స్పష్టంగా, అర్థవంతంగా మరియు క్లుప్తంగా ఉండాలి (25 పదాలకు మించకూడదు). శీర్షికలో సంక్షిప్తాలు ఉపయోగించకూడదు.
15.2.9.2. నైరూప్య
మాన్యుస్క్రిప్ట్ కోసం సారాంశం పరిమితం చేయబడింది మరియు 350 పదాలను మించకూడదు. సారాంశం ప్రధాన అధ్యయనం యొక్క సారాంశం అయి ఉండాలి. వాస్తవ సమాచారంతో పూర్తి వాక్యాలలో వ్రాయాలి.
15.2.9.3. కీలకపదాలు
కీలకపదాలు పరిమితం చేయబడ్డాయి మరియు 5-8 పదాల మధ్య ఉండాలి, కామాతో కూడా వేరు చేయబడాలి. ఉదాహరణకు: బయాలజీ, మెడిసిన్, సర్జరీ, ఎంజైమ్.
15.2.9.4. ప్రస్తావనలు
వాంకోవర్ శైలి ప్రకారం అన్ని సూచనలు సిద్ధం చేయాలి. వచనంలో ఉదహరించిన అన్ని సూచనల జాబితాను మాన్యుస్క్రిప్ట్ చివరిలో ఇవ్వాలి. వాటిని వచనంలో మొదట పేర్కొన్న క్రమంలో వరుసగా నంబర్లు వేయాలి.
15.2.9.5. సూచన నమూనాలు
ప్రచురించిన వ్యాసాలు:
గమనిక: దయచేసి మొదటి ఐదుగురు రచయితలను జాబితా చేసి, ఆపై "et al"ని జోడించండి. అదనపు రచయితలు ఉంటే.
సమావేశం:
అల్-కిండి SG, అలీ F, ఫర్గలీ A, నథాని M, తఫ్రేషి R. ఎలక్ట్రో కార్డియోగ్రామ్ల డిజిటల్ విశ్లేషణ ద్వారా మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ను నిజ-సమయ గుర్తింపు దిశగా. బయోమెడికల్ ఇంజనీరింగ్ (MECBME), 2011 1వ మిడిల్ ఈస్ట్ కాన్ఫరెన్స్; 2011: IEEE.
పుస్తకం:
ఆరోగ్యం, పర్యావరణం మరియు బయోసెక్యూరిటీ 2011 కోసం బయోసెన్సర్లలో ఆరోగ్య అనువర్తనాల కోసం గౌవియా C. బయోసెన్సర్లు.
పుస్తక అధ్యాయం:
సుప్రియ A, శ్రుతి B, కశ్యప్ B, కుమార్ G, ఆనంద్ S. ముఖ్యమైన పాథాలజీతో పెరికోరోనల్ రేడియోల్యూసెన్సీలు: క్లినికో-హిస్టోపాథాలజిక్ మూల్యాంకనం, 2015 మార్చి 1, 2015. 148-52 pp.
16. ఉపసంహరణ విధానం
కాలానుగుణంగా, ఒక రచయిత మాన్యుస్క్రిప్ట్ను సమర్పించిన తర్వాత దానిని ఉపసంహరించుకోవచ్చు. మనసు మార్చుకోవడం రచయిత హక్కు. మరియు రచయితకు ఎటువంటి ఛార్జీ లేకుండా కథనాన్ని ఉపసంహరించుకోవచ్చు - అది మొదట సమర్పించిన 10 రోజులలోపు ఉపసంహరించుకున్నంత కాలం. రచయిత/ఆమె 10 రోజుల తర్వాత ఉపసంహరించుకోవాలనుకుంటే పూర్తి ప్రాసెసింగ్ రుసుమును చెల్లించాలి.
17. ఉపయోగించడానికి లైసెన్స్
LexisPublisher ప్రచురించిన రచనలు క్రియేటివ్ కామన్స్ అట్రిబ్యూషన్ లైసెన్స్ నిబంధనల క్రింద ఉన్నాయి. ఇది అసలు పని మరియు మూలం ద్వారా అందించబడిన పనిని కాపీ చేయడానికి, పంపిణీ చేయడానికి, ప్రసారం చేయడానికి మరియు స్వీకరించడానికి ఎవరినైనా అనుమతిస్తుంది.