కైల్ మేరీ*, చేజ్ లిసా
అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (AML) అనేది అపరిపక్వ మైలోయిడ్ కణాల చేరడం మరియు క్లోనల్ విస్తరణ కారణంగా పురోగమించే త్వరిత దూకుడు హెమటోపోయిటిక్ రుగ్మత. AML చికిత్సలో తాజా పరిణామాలు ఉన్నప్పటికీ, ల్యుకేమియా చికిత్సలో పదేపదే పునఃస్థితి మరియు ఔషధ నిరోధకత ప్రధాన సవాళ్లలో ఒకటి. ప్రస్తుతం, AML చికిత్స వైఫల్యాలలో సెల్యులార్ మరియు నాన్ సెల్యులార్ ఎలిమెంట్స్ వంటి ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ యొక్క భాగాలు కీలకమైన పనితీరును పోషిస్తాయని అందరికీ తెలుసు; హేమాటోపోయిసిస్‌ను అణచివేయడం వంటి సమస్యలకు ఇవి అత్యంత సాధారణ కారణం. ఎక్సోసోమ్‌లు మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ వెసికిల్స్ (EVలు) ఇవి సిగ్నలింగ్ అణువులను బదిలీ చేస్తాయి మరియు ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిలో ఇంటర్ సెల్యులార్ కమ్యూనికేషన్‌లో వాటి ముఖ్యమైన పాత్ర కారణంగా పెద్ద మొత్తంలో దృష్టిని ఆకర్షించాయి. ఎక్సోసోమ్‌లు miRNAలు, వృద్ధి కారకాలు మరియు సైటోకిన్‌లతో సహా వాటి విభిన్న పేలోడ్ రసాయనాలను లుకేమియా కణాలకు రవాణా చేస్తాయి, వాటి మనుగడ మరియు కెమోరెసిస్టెన్స్‌లో సహాయపడతాయి. ఎముక మజ్జ మెసెన్చైమల్ మూలకణాలు (BMSCలు) మరియు AML కణాలు AML యొక్క వ్యాధికారక ఉత్పత్తికి ప్రధానంగా దోహదపడే ప్రధాన ఎక్సోసోమ్ ఉత్పత్తిదారులు. హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్స్ మరియు నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాలతో సహా అనేక లక్ష్య కణాలు, ఈ కణాలు విడుదల చేసే ఎక్సోసోమ్‌ల ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి, దీనివల్ల లుకేమియా వృద్ధి చెందుతుంది మరియు పెరుగుతుంది. ప్రస్తుత పనిలో, తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా యొక్క పురోగతిలో AML నుండి ఎక్సోసోమ్‌ల యొక్క ప్రాముఖ్యతను నొక్కిచెప్పడానికి మరియు ఎక్సోసోమ్‌ల జీవశాస్త్రాన్ని క్లుప్తంగా పరిష్కరించడానికి సాహిత్యం యొక్క సమగ్ర సమీక్ష నిర్వహించబడింది.