J గేట్, జెనామిక్స్, గూగుల్ స్కాలర్, ISA (ఇండియన్ సైన్స్ అబ్స్ట్రాక్ట్స్), CAS డేటాబేస్ (కెమికల్ అబ్స్ట్రాక్ట్ సర్వీసెస్), CABI (UK), ఇండెక్స్ కోపర్నికస్, హినారీ, EBSCO, ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ, బొటానికల్ పెస్టిసైడ్స్, వీడ్ అబ్స్ట్రాక్ట్స్, అబ్గ్రోప్టెక్డ్ఎన్ రీసోర్స్, ఎగ్బియోటెక్స్ ry అబ్స్ట్రాక్ట్లు, హెల్మిన్థాలాజికల్ అబ్స్ట్రాక్ట్లు, అలంకారమైన హార్టికల్చర్, ప్లాంట్ జెనెటిక్ రిసోర్సెస్ అబ్స్ట్రాక్ట్లు, పిగ్ న్యూస్ మరియు ఇన్ఫర్మేషన్, డైరీ సైన్స్ అబ్స్ట్రాక్ట్లు, అగ్రికల్చరల్ ఎకనామిక్స్ డేటాబేస్, పారాసిటాలజీ డేటాబేస్, CAB సారాంశాలు, జూలాజికల్ రికార్డ్, పోస్ట్హార్వెస్ట్ వార్తలు మరియు సమాచారం, సేంద్రీయ పరిశోధన డేటాబేస్, గ్లోబల్ హెల్త్, ABC కెమిస్ట్రీ, సైన్స్ సెంట్రల్, SCIMAGO ఇంకా చాలా ప్రాసెసింగ్లో ఉన్నాయి.
Mohamed Salem Nasralla Saleh, Zeliakha Alwahedi, Muna Taher, Amal Alali, Ahmed Mostafa Mohamed Hashim and Hisham Elmahdy
Introduction: Diabetes is one of the most worldwide prevalent chronic diseases that impact the quality of life. The aim of treatment in diabetes must go beyond glycemic control ..మరిన్ని చూడండి»
Shiro Kubo
This report describes the conservative management of trismus caused by osteoarthritis of the Temporomandibular Joint (TMJ). Trismus was treated using a mouth gag with an expansi..మరిన్ని చూడండి»
Alexandre De luca
Conference Announcement on Personalized Medicine 2021 We are pleased to welcome you to the “14th World Congress on Personalized Medicine and Novel Therapy May 19-20, 2021 ..మరిన్ని చూడండి»
Leslie Manace Brenman
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is one of multiple autosomal dominant progressive ataxias due to an expanded trinucleotide repeat gene sequence. Characterization of normal ..మరిన్ని చూడండి»
Tarun Vyas, Satish Bhosale
Ectodermal dysplasia is an X-Linked, recessive hereditary disease characterized by dysplasia of tissues of ectodermal origin. In Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (HED) males ar..మరిన్ని చూడండి»
Hernández Miguel Ángel, Prieto, José María, Arnal Carmen, Sánchez Fernando and Izquierdo Guillermo
Introduction: Early initiation of treatment with intramuscular (IM) interferon (IFN) β-1a in patients with a single
demyelinating event suggestive of multiple sclero..మరిన్ని చూడండి»