యసుయి ఎన్, నెగిషి హెచ్, సుకుమా ఆర్, జుమాన్ ఎస్, మికీ టి మరియు ఇకెడా కె
మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్ మధుమేహం మరియు హృదయ సంబంధ వ్యాధుల అభివృద్ధికి ప్రమాద కారకంగా ఉంది మరియు ఇటీవల దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధితో ముడిపడి ఉంది. మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్ రోగుల మాదిరిగానే అనేక జీవక్రియ రుగ్మతలు SHRSP.Z-Lepfa/ IzmDmcr ఎలుకలలో (SPZF) సంభవిస్తాయి, ఇవి స్ట్రోక్-ప్రోన్ స్పాంటేనియస్ హైపర్‌టెన్సివ్ ఎలుకల (SHRSP) జన్యు నేపథ్యం నుండి లెప్టిన్ రిసెప్టర్ జన్యువు యొక్క మిస్-సెన్స్ మ్యుటేషన్‌ను కలిగి ఉంటాయి. ఈ అక్షరాలు మూత్రపిండాల పనితీరును ప్రభావితం చేయవచ్చు. అందువల్ల మేము SPZF లో మూత్రపిండ గాయం అభివృద్ధిని పరిశోధించాము. SPZF 12 వారాల వయస్సులో మరియు వయస్సు-సరిపోలిన వారి లీన్ లిట్టర్‌మేట్‌లు (లీన్) శారీరక, రక్తం మరియు మూత్ర పారామితుల కోసం ఉపయోగించబడ్డాయి. SPZF మరియు లీన్ ఎలుకలు బలి ఇవ్వబడ్డాయి మరియు ఎపిడిడైమల్, మెసెంటెరిక్ మరియు రెట్రోపెరిటోనియల్ కొవ్వు కణజాలాలు, మూత్రపిండాలు మరియు రక్తం నమూనా చేయబడ్డాయి. SHRSP.ZF మరియు లీన్ ఇద్దరూ SHRSP యొక్క జన్యుపరమైన నేపథ్యం కారణంగా రక్తపోటును కలిగి ఉన్నారు. SHRSP.ZF ఊబకాయం, హైపర్గ్లైసీమియా, డిస్లిపిడెమియా మరియు హైపర్‌ఇన్సులినిమియాతో పాటు లీన్‌లో కంటే SPZFలో యూరినరీ ప్రొటీన్, అల్బుమిన్ మరియు న్యూట్రోఫిల్ జెలటినేస్-అసోసియేటెడ్ లిపోకాలిన్ యొక్క మూత్ర విసర్జనను పెంచింది. హిస్టోలాజికల్ విశ్లేషణలో, గ్లోమెరులర్ స్క్లెరోసిస్ స్కోర్ లీన్ కంటే SPZFలో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది. SPZFలో మూత్రపిండ పరివర్తన వృద్ధి కారకం బీటా 1 (TGF-β) మరియు TGF-β గ్రాహక mRNA వ్యక్తీకరణలు లీన్‌లో కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. సీరం మోనోసైట్ కెమోఆట్రాక్ట్ ప్రొటీన్-1 (MCP-1) లీన్ కంటే SPZFలో (p<0.01) చాలా ఎక్కువగా ఉంది. SPZF రెట్రోపెరిటోనియల్ కొవ్వు కణజాలంలో MCP-1 mRNA యొక్క వ్యక్తీకరణలు లీన్‌తో పోలిస్తే గణనీయంగా పెరిగాయి. SPZFలో కిడ్నీ MCP-1 స్థాయి కూడా లీన్ కంటే ఎక్కువగా ఉంది. ఈ ఫలితాల నుండి, SPZF 12 వారాల వయస్సులో మూత్రపిండ గాయాన్ని అభివృద్ధి చేసిందని మేము నిర్ధారించాము, దీని యొక్క యంత్రాంగం TGF-β మరియు MCP-1తో అనుబంధించబడి ఉండవచ్చు.