చిరంజీవ్ బిష్త్ *, అంకిత్ పాండే మరియు తనయ్ శుక్లా
ఎముక మజ్జలో ఎక్కువగా కనిపించే లాంగ్-లైవ్ ప్లాస్మా కణాలు (LLPCs), మన్నికైన యాంటీబాడీ రక్షణ అభివృద్ధికి అవసరం. అయినప్పటికీ, LLPC యొక్క అరుదైన కారణంగా, వాటి సమలక్షణాలు లేదా వాటి వైవిధ్యతను గుర్తించడం సాధ్యం కాలేదు. IgG మరియు IgM LLPCలు EpCAMhiCXCR3- ఫినోటైప్ను ప్రదర్శిస్తాయని మేము నిరూపిస్తున్నాము, అయితే IgA LLPCలు Ly6AhiTigit-, సింగిల్-సెల్ mRNA సీక్వెన్సింగ్, సైటోమెట్రీ మరియు జన్యు పల్స్-చేజ్ ఎలుకల నమూనాను ఉపయోగిస్తాయి. IgA మరియు IgM LLPC కంపార్ట్మెంట్లు IgG మరియు IgA LLPCలకు విరుద్ధంగా సహజమైన లక్షణాలు మరియు పబ్లిక్ యాంటీబాడీలతో కణాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి రోగనిరోధకత లేదా ఇన్ఫెక్షన్ తర్వాత సోమాటిక్గా హైపర్ మ్యుటేటెడ్ కణాల ద్వారా ఎక్కువగా దోహదపడతాయి. ప్రత్యేకించి, IgM LLPCలు T సెల్-స్వతంత్ర పద్ధతిలో విభిన్నంగా ఉంటాయి, అనేక వ్యక్తిగత జంతువులలో భాగస్వామ్యం చేయబడిన పబ్లిక్ క్లోన్లతో గణనీయంగా సమృద్ధిగా ఉంటాయి మరియు స్వీయ-యాంటిజెన్లు మరియు సూక్ష్మజీవుల-ఉత్పన్న యాంటిజెన్లు రెండింటికీ అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంటాయి. కలిసి, మా పరిశోధన LLPCలు తీసుకోగల వివిధ మార్గాలను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు దీర్ఘకాలం ఉండే యాంటీబాడీ రక్షణ యొక్క సెల్యులార్ మరియు మాలిక్యులర్ బేస్ల యొక్క గొప్ప అవగాహనకు తలుపులు తెరుస్తుంది.